La Cofepris alertó a farmacias, distribuidores y consumidores sobre la circulación de un lote falsificado del medicamento Ozempic en México, por lo que pidió suspender de inmediato su uso y reportar cualquier reacción adversa.
El lote identificado como irregular es el PP5K617, con caducidad 08/2026, correspondiente a Ozempic 0.25 mg-0.5 mg/dosis en solución inyectable. La dependencia explicó que el dispositivo contenido en el empaque no corresponde a la pluma original comercializada por Novo Nordisk México.
Ante ello, la autoridad sanitaria exhortó a farmacias y distribuidores a inmovilizar de forma inmediata cualquier pieza perteneciente a dicho lote y reiteró la importancia de adquirir medicamentos únicamente a través de proveedores autorizados que cuenten con Aviso de Funcionamiento o Licencia Sanitaria vigente.
Asimismo, Cofepris señaló que el medicamento podría representar un peligro debido a que se desconocen las materias primas utilizadas y las condiciones en las que fue elaborado y transportado, situación que podría derivar en reacciones adversas o daños a la salud.
La dependencia también recomendó a médicos y pacientes revisar que el empaque secundario y el primario coincidan, además de confirmar que el producto no presente señales de manipulación.
En caso de haber utilizado el medicamento falsificado, Cofepris pidió acudir a valoración médica y reportar cualquier efecto adverso mediante la plataforma VigiRam o al correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
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